Escuela de Pacientes del Servicio Riojano de Salud
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La atención a pacientes con epilepsia está estructurada desde su derivación hasta su seguimiento en consulta.

Organización de la atención

La atención a pacientes con epilepsia en nuestro hospital se estructura de la siguiente manera:

  1. Derivación desde Atención Primaria o Urgencias cuando se sospecha una crisis epiléptica.
  2. Primera valoración en consulta de Neurología, donde se decide el plan diagnóstico.
  3. Realización de pruebas complementarias (EEG, neuroimagen, analíticas).
  4. Seguimiento periódico, adaptado a las necesidades de cada paciente en la consulta de neurología general o epilepsia según las necesidades del paciente.
  5. Acceso a recursos adicionales en caso de precisarlo.

Hay que tener en cuenta que:

  • Las citas se programan según la situación clínica.
  • Los pacientes con crisis frecuentes o cambios importantes pueden ser atendidos antes.
  • Se facilita contacto para dudas no urgentes relacionadas con medicación o efectos secundarios.
  • En caso de crisis prolongada, repetida o con lesiones, se debe acudir a Urgencias.

Objetivo final de la consulta

Acompañar al paciente y su familia, mejorar el control de las crisis, reducir riesgos y ofrecer una atención especializada, cercana y continuada.



Educación y apoyo al paciente

El servicio de Neurología ha diseñado recursos educativos para pacientes y familias, incluyendo:

  • Material informativo sobre epilepsia y estilos de vida.
  • Orientación sobre seguridad, conducción, deporte y embarazo.



Investigación

Se intenta trabajar de forma activa en distintos estudios autonómicos, nacionales e internacionales cuándo existe la posibilidad. Así mismo, se facilita la participación de los pacientes en ensayos clínicos si así lo desean.

Primera visita: qué se hace y qué debe traer el paciente

La primera consulta es clave para conocer la historia clínica y orientar el diagnóstico.

Qué se realiza:

  • Revisión detallada de los episodios sospechosos de crisis.
  • Preguntas sobre antecedentes personales y familiares.
  • Revisión de medicación actual y tratamientos previos.
  • Solicitud de pruebas complementarias si son necesarias (EEG, resonancia, analítica).
  • Explicación inicial sobre el tipo de crisis y el plan de seguimiento.



Qué es útil que el paciente traiga:

  • Informes médicos previos.
  • Listado de medicación actual.
  • Vídeos de las crisis si existen.
  • Registro de episodios (frecuencia, duración, desencadenantes).
  • Preguntas o dudas anotadas.

Visitas de seguimiento: cómo se organizan

Las revisiones permiten valorar la evolución y ajustar el tratamiento.

En cada visita se revisa:

  • Frecuencia y características de las crisis.
  • Adherencia y tolerancia a la medicación.
  • Posibles efectos secundarios.
  • Cambios en el estilo de vida, sueño, estrés o factores desencadenantes.
  • Necesidad de nuevas pruebas o derivaciones.
  • Comorbilidades: psiquiátricas, cognitivas, sueño.
  • Calidad de vida.

El objetivo es mantener un control óptimo de las crisis y mejorar la calidad de vida.

Pruebas y estudios disponibles en la consulta

Según cada caso, pueden solicitarse:

  • Electroencefalograma (EEG) estándar o prolongado.
  • Vídeo-EEG para registrar crisis en tiempo real.
  • Resonancia magnética cerebral de alta resolución.
  • Analíticas para controlar niveles de fármacos o efectos secundarios.
  • Valoración neuropsicológica cuando es necesario.

Estas pruebas ayudan a confirmar el diagnóstico, clasificar el tipo de epilepsia y elegir el tratamiento más adecuado.



Tratamiento y educación terapéutica

El tratamiento se adapta a cada paciente y puede incluir:

  • Medicación anticrisis.
  • Revisión de hábitos de vida y prevención de desencadenantes.
  • Planes de seguridad y actuación ante crisis.
  • Información sobre conducción, deporte, embarazo y trabajo.
  • En casos seleccionados: cirugía de epilepsia, estimulación del nervio vago o dieta cetogénica supervisada.

La educación terapéutica es una parte esencial de la consulta. Buscamos que el paciente comprenda su enfermedad, participe en las decisiones y se sienta acompañado.



Educación y apoyo al paciente

El servicio de Neurología ha diseñado recursos educativos para pacientes y familias, incluyendo:

  • Material informativo sobre epilepsia y estilos de vida.
  • Orientación sobre seguridad, conducción, deporte y embarazo.



Coordinación con otros servicios

La consulta monográfica trabaja en colaboración con:

  • Neuropediatría.
  • Neurofisiología.
  • Radiología.
  • Atención primaria.
  • Neuropsicología.
  • Medicina Nuclear.
  • Unidad de referencia del Hospital de Cruces.
  • Nutrición si se requiere realización de dieta cetogénica.
  • Manejo multidisciplinar de pacientes portadores de estimulador del n. vago.

Esta coordinación permite un abordaje integral.